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联邦最高法院日前推翻了保护美国妇女堕胎权的「罗诉韦德案」,该判决让许多左派人士跳脚。 南加州有一位华人母亲,通过产检得知胎儿患有唐氏综合症,但她认为,母亲不能亲手杀死孩子,因此拒绝堕胎。 如今26年过去了,照顾残障儿子的困难,非常人所能想象,但她从不后悔。 影音来源:世说新闻小组 家住洛杉矶县的余林琳,曾是一名高龄产妇,她怀孕时已年过40岁。 通过准确率60%的产检验血,她得知胎儿可能患有唐氏综合症。 为了进一步确认胎儿是否正常,她又做了准确率99%的羊膜穿刺。 余林琳说,那是1995年12月18日得知了结果,「当时很难接受,我哭了一个晚上。」 确诊唐氏综合症后,是否要留下这个孩子,就成为摆在余林琳面前的首要问题。 她说,医学顾问当时清楚地阐述了唐氏宝宝家庭可能面对的挑战,很多家庭最后都是一地鸡毛,以婚姻破裂收场。 有的父母最初以为能够坚持,但长年累月的照顾让他们发生变化,其中一方丢掉孩子逃跑的情况非常多。 然而这并没有撼动余林琳与丈夫决心,因为信仰,她与丈夫都无法接受堕胎。 最终,在医学顾问的再三确认之下,余林琳与丈夫毅然决定留下这个不一样的孩子。 唐氏宝宝强纳森一出生就带有很多问题。 余林琳介绍说,儿子生下来的第一个100天,她几乎没怎么睡过觉。 强纳森出生后胃酸倒流,一直呕吐,因为嘴部肌肉松弛也不会吸奶,有时候喂一顿奶要耗费一个多小时。 喂完了,宝宝又大口将奶吐出来,前功尽弃,重头再来。 余林琳说,感觉那时的自己就像一头奶牛,忍着剖腹产伤口的剧痛,24小时都在挤奶、喂奶。 强纳森长大后吃饭也有很多讲究,食物要易消化,还要切得细碎,工作量极大。 这一顿刚刚吃完,就要准备下一顿了,真可谓是24小时连轴转,一分钟都不得清闲。 此外,强纳森还有自闭症,不愿意讲话,也不愿意去人多的地方。 例如,开始余林琳带强纳森去教会,因为害怕嘈杂的环境,他不愿意进去。 直到十几岁时,在余林琳的逐渐引导下,他终于肯进入教会了。 但是,强纳森又很敏感,不喜欢吹风机、吸尘器等噪音,也不愿意别人碰他的头,余林琳每次帮他理头发都很困难。 唐氏综合症病人充满了不确定性,日常活动要复杂得多。 每当检查身体、看牙齿等,强纳森都无法好好配合,需要打麻醉。 但是多打麻药又对身体不好。 余林琳说,有一次要去做磁核共振,因为是新冠疫情期间,要提前有核酸证明。 然而在采集鼻内样本时,强纳森怎么也不配合,不知道做了多少次才成功。 而做磁核共振需要长时间躺着,他又不肯,只好上麻药。 余林琳也曾担忧,孩子未来会不会对父母有怨念,把他生下来面临如此多困难,活得这么辛苦。 她还曾咨询医疗顾问,答案让她心中的大石头落下。 顾问说,「唐氏病人比正常人更感激活着。」 强纳森的生活其实很丰富。 每天都有固定时间去散步,有老师教他音乐,强纳森很喜欢弹琴、唱歌,常常在人前表演。 他还是唱诗班的一员。 强纳森还经常骑马、游泳,到各地旅游,甚至还体验了飞行的快乐。 他和一位同样有忧郁症的女孩成为了好朋友,并帮助这名女孩走出忧郁症的阴影。 余林琳与丈夫Jeff共同照顾强纳森已经26载,日子虽然艰辛,但与儿子相处的日子中也有很多幸福。 两人从不后悔26年前的那个决定。 Jeff说,不管在工作场上多累,回家看到强纳森的笑脸,阴霾就会一扫而光。 余林琳说,孩子是上天给的礼物,这份礼物外表包装可能不完美,但也是珍贵的,也会给人带来快乐。
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