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 美国辉瑞与德国BioNTech研发的新冠疫苗，虽然安全性极高，但仍有少数接种者产生过敏反应，FDA要深入调查。(路透)政府动员空前资源配送辉瑞(Pfizer)与德国伙伴BioNTech共同研发的新冠肺炎疫苗一周以来，至少已有12万8000人接种第一剂疫苗；虽然出现五例过敏反应，导致联邦食品暨药物管理局( FDA)着手调查，但全美第一位接受疫苗接种的护士珊卓‧林赛(Sandra Lindsay)表示，未感受到任何副作用。 联邦政府预料第一批配送足够290万人接种第一剂的疫苗，但仍不及全国人口的1%，且不够健康照护人员及长期照护机构的居民及照护员接种。 虽然联邦卫生部(Department of Health and Human Services)已公布各州及领地的首批疫苗配送数据，但未公布已配送或接收多少疫苗；此外，部分地区的药剂师有时会从疫苗储存瓶中汲取比预期还多的疫苗剂量，但爱阿华州及华盛顿州的药剂师反映收到比预期更少的疫苗。 首批疫苗配送与核准恰逢新冠肺炎疫情的死亡及新增病例再创高峰转捩点，继辉瑞疫苗后，联邦当局18日批准莫德纳(Moderna)疫苗的紧急使用授权，预料未来几天配送莫德纳疫苗；辉瑞及莫德纳疫苗都需要间隔几周再接种第二剂。 (影音制作：何卓贤订阅世网YouTube看更多新闻影音) FDA辖下的「生物制剂评估与研究中心」(Center for Biologics Evaluation and Research)主任马克斯(Peter Marks)在记者会上表示，阿拉斯加等多州通报五起过敏反应病例。 马克斯说，辉瑞及莫德纳疫苗中的聚乙二醇(polyethylene glycol)化学物质，可能是造成过敏反应的主因，这种过敏反应在其他种疫苗注射时，也曾发生。英国也是相似情况。 费尔班克斯纪念医院(Fairbanks Memoria Hospital)的健康伙伴基金会(Foundation Health Partners)阿拉斯加的过敏反应事件，17日发生在未公布姓名者接种疫苗十分钟后。 这名接种者是健康照护人员，目前在急诊室接受治疗肾上腺素注射治疗，六小时后出院。 全美第一位接受疫苗接种的皇后区护士、长岛的犹太医疗中心(Jewish Medical Center)重症医疗护士林赛18日说：「我没有任何副作用，当天手臂也没有酸痛感或发炎，这些都是专家说我可能会感受到的症状。」  全美14日在纽约市第一位接受疫苗接种的护士珊卓‧林赛19日表示，未感受到任何副作用。(美联社)点击下面文字可快速查看或发布对应的便民信息！
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