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2022国际失智症协会亚太区域会议暨国际研讨会10日邀请日本年轻型失智症患者及儿子于线上同步分享。 （记者许政榆/摄影）罹患年轻型失智症，让一位妈妈的人生完全翻转。 来自日本高知县的Shinobu Yamanaka，是一位有忧郁症的45岁单亲妈妈，她今在2022国际失智症协会亚太区域会议暨国际研讨会分享，在2019年、41岁时被确诊年轻型失智症，她坦言，知道确诊失智症时相当痛苦，但确诊至今3年多，她因为及早确诊，能先行安排自己的生活，甚至还再婚， 展开全新人生。
. a8 g9 R9 k# |1 f% c! @8 cShinobu Yamanaka原先罹患忧郁症，随着记忆力出现问题，她进一步就医，经过检查确认是年轻型失智症，这件事让她很难接受，当时在诊间，自己和妈妈及医师都落泪。 然而，医师所说的每句话，都打动她的心，且也认为医师要对着她宣布罹患失智症这件事，心里一定也非常痛苦，医师说，没有药物可以完全治愈失智症，但有机会透过吃药、努力生活，并在生活层面发挥创意，与失智症和平共处。
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* v' [- V) U! a! BShinobu Yamanaka说，自己失智后，才体会到平凡生活、幸福有多重要，因此每天晚上会回顾今日所发生的所有事情，确认自己的记忆力，并带着感恩入睡。 她罹患失智症后再婚，也获得家人的支持，并享受与家人去滑雪等活动，即使失智症让她记忆不好，但儿子很体贴，告诉她忘记了也没关系，感觉幸福、快乐就好。
1 E2 E0 a, ^5 K; WShinobu Yamanaka的儿子Ryan表示，妈妈是在自己高中最后一年确诊年轻型失智症，起初得知后，妈妈很忧郁、焦虑，我不断告诉妈妈，我们必须接受诊断结果，并开心过每一天。 . B; Y& a. G7 \' j9 ]6 O
他坦言，自己不认识失智症，很担心妈妈发生事情，也无法告知朋友妈妈的病情，因为担心朋友改变对妈妈的态度，但些焦虑可能是来自对失智症的歧视和偏见，他决定去认识失智症，并了解年轻型失智症症状出现较一般型会更早。
' h2 i4 Q! O5 X9 U% s「有一天，我弟弟打给我，说妈妈在便利商店没付钱就开始吃东西」。 当时Ryan离开家乡去读大学，与妈妈分开住更加忧心，听闻此事后让他情绪几乎溃堤，当下立刻跑回家，「我永远无法忘记那种感受」，他认为，妈妈以前被忧郁症所苦，把自己孤立于社区之外，而预防社交孤立在病程中是也重要的挑战。
l4 q5 W, R/ J/ Q; n' p# ]8 R5 RShinobu Yamanaka表示，自己很清楚罹患失智症后，未来不能做的事情会更多，但她仍为着「可以被早期诊断」而感恩，医师带着家人般的同理心，支持她的失智症之旅，她也可以提早安排自己的生活，且微笑着与家人、朋友一起过生活。 她受到失智病友的支持与鼓励，现在自己也想竭尽全力，用病友身份支持失智症患者。 她鼓励失智病友，不要社群孤立、离群索居，最重要是与社会交流，不要让病情恶化。 ; e0 ]/ J: F. _0 K
Shinobu Yamanaka在日本当地成立合作社，建立失智友善社群，因为知道有些失智者是独居、有些失智者的家人很忙碌，她希望打造家一样温馨的气氛，协助这些失智症患者。 她说，虽然自己仍会犯错，但可以做很多事情，包括独自旅行、参与学校活动、可担任社团法人代表，此外，还有一群相同价值观的朋友及同事。 2 l8 O. c X- g; h c% r9 O0 W
Shinobu Yamanaka认为，若要协助失智症的人，应该先倾听失智者的声音，因为对于失智者来说，医师或者协助人员，可能是失智者唯一可以依靠的人，即使这些人只是众多失智者的其中之一而已。 若有心想要成立失智症组织或机构者，建议「勇于放手去做」，并寻找外界的支持，并了解自己想要做的目的。 3 x" W5 L/ F# `2 N% n# d% H" v* l
Ryan说，现在妈妈找到她的人生目标，且身心健康地过日子，妈妈的幸福是来自于自我实现，以及家人亲友的支持。 身为失智症妈妈的儿子，自己的任务就是倾听失智患者，在妈妈感到孤单时给予陪伴。 他以家属经验分享，会愿意更去认识失智症，并会失智者倡议，原先犹豫要不要把妈妈的状况告诉周围的朋友，但当自己说出时，朋友们给予暖心的反应，且愿意帮忙，呼吁病友及家属敞开心胸。 6 b$ X2 Z% p: _: C! f
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