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$ ]" x! _; @; c* v辉瑞药厂表示已同意一项协议、将允许其实验性新冠口服药「Paxlovid」在全球范围内更广泛生产，有机会让世界上一半以上的人口获得治疗。 (路透)3 \6 ]/ E1 s! u
) u; D; }: f" P+ I美国辉瑞药厂（Pfizer）表示已同意一项协议、将允许其实验性新冠口服药「Paxlovid」在全球范围内更广泛生产，有机会让世界上一半以上的人口获得治疗。4 a& n" f+ y; a$ N- e0 g
1 c& l0 r( ]+ V0 I& _: _+ G& _1 M' Y「华盛顿邮报」报导，辉瑞本月稍早曾表示Paxlovid会在症状出现后的3天内给药，可将因新冠肺炎住院或死亡的风险降低多达89%，不过尚未在美国获得监管部门批准，但辉瑞表示会尽快向美国食品药物管理局（FDA）寻求授权。辉瑞表示已经开始生产Paxlovid，且若FDA批准这种药丸便可以立即上市、不过数量有限。
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与辉瑞达成协议的非营利组织「Medicines Patent Pool」（MPP）的执行董事戈尔（Charles Gore）指出「寻求授权非常重要，若获得授权或批准，这种口服药物特别适合中低收入国家，还可以在挽救生命方面发挥关键作用，为全球抗击当前疫情的努力做出贡献」。4 T8 B/ w- ?+ |# S' O0 c
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辉瑞药厂执行长布拉（Albert Bourla）在声明中表示「口服抗病毒治疗可以在降低新冠感染的严重程度、减轻医疗保健系统压力和挽救生命方面发挥至关重要的作用」，并强调「我们必须努力确保所有人、无论他们住在哪里或所处环境都能获得突破」。
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辉瑞和MPP在联合声明中表示，这笔协议将允许制造商向占世界约53%人口的国家提供Paxlovid，而且该公司将根据一个国家的支付能力提供分级定价，低收入国家仅需支付非盈利价格。声明中还强调只要新冠疫情仍是国际公共卫生紧急事件，辉瑞也将免除「特权使用费」。; \" ]% P, a$ K* X9 g. J
) r' |- G3 K( a5 h: X6 H除了辉瑞外，美国默克药厂（Merck & Co）数周前也已向美国食品药物管理局提出申请，寻求批准其研发的新冠口服药「莫纳皮拉韦」（Molnupiravir）。不过无论Paxlovid或Molnupiravir皆非旨在预防感染，但作为口服药，它们比疫苗更易于储存和给药。纽约情报站让您的生活变的更简单
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