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美国官员表示,例行接种COVID-19疫苗追加剂的对象,将仅限于65岁以上人群或有严重疾病高风险者,并要求进行新安慰剂对照试验,以证明65岁以下健康民众接种追加剂的必要性。 (美联社)美国官员今天表示,例行接种COVID-19疫苗追加剂的对象,将仅限于65岁以上人群或有严重疾病高风险者,并要求进行新安慰剂对照试验,以证明65岁以下健康民众接种追加剂的必要性。
法新社报道,美国卫生部长小肯尼迪(Robert F. Kennedy Jr.)正在推动重塑联邦公共卫生政策,他长期宣扬反疫苗主张,并对免疫接种计划抱持怀疑态度。
美国食品暨药物管理局(FDA)的普拉萨(Vinayak Prasad)与FDA局长马凯利(Martin A. Makary)在「新英格兰医学期刊」(New England Journal of Medicine)撰文指出,此一政策转变是以科学证据为基础,并表示这将使美国的指导方针与欧洲国家更为一致。
他们指出,最初推出的COVID-19(2019冠状病毒疾病)疫苗是「一项重大的科学、医学与监管成就」,但目前仍不确定让低风险族群反复接种追加剂,是否对其有益。
他们将美国的做法与英国、法国和德国相比,并批评美国所谓「一体适用」策略。
这些官员主张,这种做法不仅没有建立信任,反而适得其反、助长疫苗犹豫,包括让儿童对施打麻疹、腮腺炎、德国麻疹混合(MMR)疫苗产生抗拒心理。
他们补充说:「我们无法肯定,一名健康的52岁女性在身体质量指数(BMI)正常、曾3度确诊COVID-19,并已接种6剂疫苗的情况下,施打第7剂疫苗是否还会对她有益。」
此外,当局将鼓励辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)等疫苗制造商进行试验,对象涵盖50岁至64岁成年人。 这些研究应评估追加剂能否降低染疫症状、重症、住院以及死亡的风险。 点击下面文字可快速查看或发布对应的便民信息! 纽约情报站让您的生活变的更简单
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